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更新時間:2024-08-09
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MLPA探針ME011錯配修復基因是一種體外診斷(IVD)半定量分析方法,以確定基因的啟動子區域中選定的GCGC位點的甲基化狀態、人MLH1、MSH2、PMS2和MSH6基因,檢測BRAF p.V600E (c.1799TA)點突變,以便對患Lynch綜合征的風險進行分層。
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MLPA探針ME001腫瘤抑制因子混合物是一種僅用于研究的(RUO)檢測,檢測25個腫瘤抑制基因(TSG)的一個或多個序列的異常甲基化。
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